Классификация
лекарственное средство противосудорожным, миорелаксирующим, анальгезирующим действиями
Механизм действия
Точный механизм действия Вальпроата неясен. [1] [2] Изученные механизмы включают воздействие на уровни ГАМК, блокирование потенциалзависимых натриевых каналов и ингибирование деацетилаз гистонов.[3] [4] Вальпроевая кислота представляет собой разветвленную короткоцепочечную жирную кислоту (SCFA), полученную из валериановой кислоты. [3] Хотя механизм действия вальпроата до конца не изучен, [5] его противосудорожный эффект традиционно связывают с блокадой потенциалзависимых натриевых каналов и повышением уровня гамма-аминомасляной кислоты (ГАМК) в головном мозге. [5] Предотвращение гипервозбудимости нервных клеток, вызванной нейротрансмиттерами, также может способствовать его механизму. [6] Кроме того, было показано, что он защищает от вызванного судорогами снижения уровня фосфатидилинозитолтрифосфата (PIP3) в качестве потенциального терапевтического механизма. [7]
Депакин при заикании
Вальпроевая кислота была синтезирована более ста лет назад в качестве аналога валериановой кислоты. Она выраженное противосудорожное и центральное миорелаксирующее действие – то есть расслабляет мышцы и снимает судорожную возбудимость. Именно поэтому данный препарат широко применяется при эпилепсии. Кроме этого его применяют при мигрени и также назначают при заикании, в том числе и у детей. По субъективным ощущениям людей, принимавших Депакин, он немного расслаблял и успокаивал. Было снижение заикания у большинства тех, то отправлял нам отзывы.
Источники информации:
1) Valproic Acid". The American Society of Health-System Pharmacists. 24 November 2020. Archived from the original on 31 July 2017.
2) Owens MJ, Nemeroff CB (2003). "Pharmacology of valproate". Psychopharmacol Bull. 37 Suppl 2: 17–24. PMID 14624230.
3) Ghodke-Puranik Y, Thorn CF, Lamba JK, Leeder JS, Song W, Birnbaum AK, Altman RB, Klein TE (April 2013). "Valproic acid pathway: pharmacokinetics and pharmacodynamics". Pharmacogenet. Genomics. 23 (4): 236–241.
4) "Valproic acid". DrugBank. University of Alberta. 29 July 2017. Archived from the original on 31 July 2017. Retrieved 30 July 2017.
5) "Valpro sodium valproate" (PDF). TGA eBusiness Services. Alphapharm Pty Limited. 16 December 2013. Retrieved 14 February 2014.
6) Kay, Hee Yeon; Greene, Derek L.; Kang, Seungwoo; Kosenko, Anastasia; Hoshi, Naoto (1 October 2015). "M-current preservation contributes to anticonvulsant effects of valproic acid". The Journal of Clinical Investigation. 125 (10): 3904–3914. doi:10.1172/JCI79727. ISSN 0021-9738. PMC 4607138. PMID 26348896.
7) Chang P, Walker MC, Williams RS (2014). "Seizure-induced reduction in PIP3 levels contributes to seizure-activity and is rescued by valproic acid". Neurobiol. Dis. 62: 296–306. doi:10.1016/j.nbd.2013.10.017. PMC 3898270. PMID 24148856.
Не забудьте прочитать нашу новую статью Как избавиться от заикания? Лечение заикания у взрослого