Классификация

Ноотропный препарат, предшественник ацетилхолина

Механизм действия

Глиатилин (αGPC) это природный физиологический прекурсор ацетилхолина — нейромедиатора, осуществляющего нервно-мышечную передачу в парасимпатической нервной системе, представляет собой водорастворимый деацилированный метаболит фосфатидилхолина и предшественник ацетилхолина. В клинических испытаниях αGPC улучшал когнитивные нарушения у пациентов с болезнью Альцгеймера и сосудистой деменцией. Кроме того, αGPC улучшал снижение когнитивных функций в нескольких экспериментальных животных моделях и повышал уровень ацетилхолина в мозге грызунов. Эти сообщения предполагают, что αGPC может оказывать улучшающее воздействие на когнитивную функцию за счет усиления холинергической передачи. Кроме того, αGPC повышает уровень дофамина и 5-HT и экспрессию дофамина в мозге крыс.

Глиатилин действует как модулятор систем дофамина и 5-HT, а также холинергической передачи. Передача дофамина тесно связана с мотивацией и обработкой вознаграждения, тогда как система 5-HT связана с тревогой и депрессией. Эти результаты спровоцировали гипотезу о том, что αGPC влияет на чувства и эмоции человека, включая мотивацию, тревогу и депрессию. В данном исследовании эта гипотеза была проверена на здоровых добровольцах. Исследование αGPC показало тенденцию к повышению уровня мотивации, о котором сообщают сами испытуемые, в течение периода вмешательства, и, в частности, значительно улучшили таковые показания в ночное время. В предыдущем исследовании на крысах αGPC улучшал снижение когнитивных функций после приступа, и такие эффекты наблюдались с 3 недель, но не были обнаружены через 1 неделю введения αGPC. Эти данные свидетельствуют о том, что для начала действия αGPC необходимо длительное введение (> 1 недели). Более того, αGPC обладает проницаемостью через гематоэнцефалический барьер и может проникать в тела нейронов мозга грызунов при пероральном введении. Следовательно, αGPC может влиять на чувство повышенной мотивации у людей, возможно, за счет взаимодействия с дофаминовыми цепями в головном мозге. Однако механизм их действия в настоящее время остается неясным. αGPC не оказывал специфического влияния на тревожность. Тем не менее, группа плацебо показала большее чувство облегчения по сравнению с группой лечения αGPC, что может быть результатом плацебо. Действительно, сообщалось, что плацебо может оказывать успокаивающее действие на людей.

Клиническое испытание

В этом клиническом испытании здоровые субъекты самостоятельно принимали общую дозу αGPC 400 мг в день в течение 2 недель. Эта доза αGPC была определена на основе предыдущих исследований на животных и людях. У собак длительное введение αGPC (≥300 мг/кг/день) не вызывало серьезных побочных эффектов в течение 26 недель. Кроме того, клинические испытания показали отсутствие серьезных побочных эффектов или токсичности после перорального приема αGPC (1200 мг/день) в течение 6 месяцев. Эти данные свидетельствуют о том, что риск токсичности при приеме 400 мг/день αGPC в течение 2 недель был чрезвычайно низким. Действительно, мы подтвердили, что прием αGPC (400 мг/день) не вызывал каких-либо побочных эффектов или привыкания в течение 2 недель вмешательства и по крайней мере через 12 месяцев после приема препарата. Тем не менее, мы показали, что αGPC проявлял тенденцию к повышению мотивации в период вмешательства.

В этом исследовании мы показали, что использование αGPC повышает мотивацию у людей без серьезных побочных эффектов. Эти данные свидетельствуют о том, что добавка αGPC оказывает повышенное влияние на мотивацию здоровых людей.

Глиатилин при заикании

Все вышеперечисленные механизмы действия говорят о том, что Глиатилин можно применять при заикании, особенно если оно является органическим и связано с какой-либо энцефалопатией. Его безопасно можно принимать в любом возрасте, включая детский, его часто прописывают неврологи при диагностировании заикания любой этиологии, но чаще всего при органическом заикании.

Источник:
1)"Alpha-Glycerylphosphorylcholine Increases Motivation in Healthy Volunteers: A Single-Blind, Randomized, Placebo-Controlled Human Study" Yasuhisa Tamura, Kumi Takata, Kiminori Matsubara and Yosky Kataoka
2) De Jesus Moreno Moreno M (January 2003). “Cognitive improvement in mild to moderate Alzheimer's dementia after treatment with the acetylcholine precursor choline alfoscerate: a multicenter, double-blind, randomized, placebo-controlled trial”. Clinical Therapeutics.